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yu-e:↑和k桑一起游泳,故意在他眼前展示了下身材。说到这个,我初中和女同学出门游泳的时候,有一位提议让我们互相把对方踩到池底玩耍。理由是觉得那种感觉(被踩的感觉)还蛮舒服的……?而另一位也认同了这个意见。
k桑:主人的屁股好翘…
我:嗯,可以一屁股坐死你
k桑:呜呜呜呜////////
yu-e:↑读书打卡d26这种事情只有身居高位,制定规则者才能改变,但身居高位者大部分都是规则的受益者,实在是死循环了……
1)女性患抑郁症的可能性比男性高70%,但在涉及动物脑部疾病的研究时,研究雄性动物的可能性是雌性的5倍。
2)2016年的一项研究发现一天中心肌梗死的发作时间会影响生存的机会。在白天突发心肌梗死会引发更强烈的免疫反应能带来更高的生存概率。同年另一组研究人员得出了完全相反的结论,历史研究和这项新研究之间有一个根本的区别:旧的研究使用的都是雄性老鼠,而这篇新论文使用的是雌性老鼠。
3)就像在动物和人类研究中一样,当在细胞研究中分析性别时,也出现了巨大的差异。多年来,研究人员一直对移植自肌肉的干细胞的不可预测性感到困惑(有时它们能让病变肌肉再生,有时却起不了任何作用),最终他们恍然大悟:这些细胞并非不可预测——只是雌性细胞促进了再生,而雄性细胞没有。(这么一看男人还真是从细胞开始就拉完了的生物,噗嗤)
4)研究人员让雄性和雌性细胞接触这种激素,然后用一种病毒感染它们,只有雌性细胞对雌激素产生反应,并击退了病毒。这是一个诱人的发现,它不可避免地引出了以下问题:女性错失了多少治疗方式,只因为针对雄性细胞的测试没有效果?别说这个了,连痛经这么普遍的问题都没有什么科学的办法治疗,大部分女孩子要么默默忍受要么吃布洛芬熬过去,pms对身体和情绪产生的影响巨大,但基本无药可医。最可笑的是上一辈的女性还会告诉你:生完孩子就不痛经了。简直令人绝倒。)
5)2011年,世界癌症研究基金会抱怨称,在纳入了男女两性的有关饮食对癌症影响的研究中,只有50%将数据按性别进行了分类,因此很难制定对男女都适用的癌症预防饮食指南。明明已经花了大力气将两性纳入研究,到头来却未能按性别分列数据,这种做法令人费解。因为女性在试验中的代表性如此之低,进行统合分析的能力就可能意味着生与死的区别。
6)CRT-D用于纠正心脏电信号的延迟。它们被植入已经衰竭的心脏。如果你的心脏需要150毫秒或更长时间才能完成一个完整的电波(QRS波),你就应该植入一个。而如果你的心脏能在这段时间内完成一个完整的循环,你就用不上它。虽然150毫秒的阈值对男性有效,但对女性来说却多了20毫秒。这听起来可能不算什么,但统合分析发现,QRS波间期在130至149毫秒之间的女性,只要植入先进的起搏器,心脏衰竭或死亡的概率就会降低76%,单是死亡率一项也能降低76%。但在现行准则之下,这些女性根本无法安装该装置。因此,由于这些试验将男性身体视为默认,将女性视为附带,数以百计的女性陷入了本可避免的心力衰竭和死亡。
7)2013年,一种据称是革命性的人工心脏被研发出来,但它对女性来说太大了。它的设计者们正在研究一个更小的版本,这当然很好,但令人震惊的是,和其他人工心脏一样,女性版人工心脏是在默认的男性版出现之后许多年才出现的。
8)英国的主要基金资助者“在研究设计和分析中没有实质性地提及或要求考虑性别问题”,而且尽管女性在冠状动脉疾病方面的发病率和死亡率较高,但英国拨给男性冠状动脉疾病的研究经费远远高于女性。
9)美国制药商也仍然存在很多漏洞,他们不希望不和谐的雌性带着凌乱的激素进入他们整齐的临床试验,这样太昂贵、太麻烦了。
10)每年有200万女性服用安定(Valium),用于治疗从焦虑到癫痫的各种病症,数十年来,该药一直被积极地推销给妇女。然而,2003年的一篇论文指出,在对这个俗称“母亲小帮手”的药物所进行的随机临床试验中,从未测试过女性。(所以虽然完全没有把女性的健康当回事,结果却要拿一个噱头敛女性的财,吃香也真的够难看的)
11)显然我们还有很长的路要走,必须尽快着手解决这些数据缺口,若不填上这些缺口,女性(美国约80%的药物由女性摄入)就会因此死亡。一些用来在心肌梗死后立即溶解血栓的药物“可能会给女性带来严重的出血问题”。(这人数字还是蛮令人震惊的……不过想想也很合理)
12)尽管存在明显的性别差异,但绝大多数药物,包括麻醉药和化疗药物,都仍在使用不分性别的剂量,这让女性面临过量服用的风险。(我手术后咳嗽咳了三个月,复诊时主刀医生告诉我说是麻药过敏,给我开了两盒开瑞坦,然而吃下去并没有什么用。我不确定我的长期咳嗽是不是和麻药过量有关联,也不确定我的声带麻痹是不是和长期咳嗽有关,但是确实让我原本就对国内医疗系统的失望之心雪上加霜了)